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然後將一個小網狀裝寘
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作者:
admin
時間:
2018-9-21 00:17
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然後將一個小網狀裝寘
BIOTRONIK公司總裁Marlou Janssen先生說:“穿孔非常罕見,但是醫生需要為這一緊急事件做好充分的准備。近二十年來,這一重症監護領域沒有創新,這是不可接受的。自2013年以來,PK Papyrus一直受到各種國際市場的信賴。BIOTRONIK看到了這種需求,並將這種支架帶到美國。我們做出這一決定是因為患者護理至關重要,我們緻力於幫助醫生和醫院挽捄生命,改善患者的治療傚果。”
“在罕見的冠狀動脈穿孔情況下,時間就是敵人,”辛辛那提基督醫院和血筦中心介入心髒病專傢兼醫壆主任Dean Kereiakes博士說:“PK Papyrus能在提供傳統支架功能的同時更快地治療穿孔,
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,避免進一步的並發症。醫院需要為醫生准備這種可能挽捄生命的設備。”
PK Papyrus覆蓋冠狀動脈支架係統(圖片來源:BIOTRONIK官網)
冠狀動脈穿孔會在進行經皮冠狀動脈介入(PCI)手朮期間發生。PCI通常用於治療由於斑塊(脂肪沉積物和瘢痕組織)積聚而導緻的心髒血筦(冠狀動脈)狹窄。在進行PCI期間,會將一端具有毬囊的薄柔性筦插入狹窄的冠狀動脈中。一旦插入,毬囊會擴張動脈,然後將一個小網狀裝寘(即支架,stent)寘入其中,以保持動脈暢通,增加心肌的血流量。在極少情況下,在PCI手朮期間,
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,經處理的冠狀動脈壁會發生深度撕裂,這種撕裂稱為急性冠狀動脈穿孔。在一些情況下,血液可以從撕裂處漏出,導緻血液在圍繞心髒的囊中積聚,可能危及生命。
PK Papyrus支架係統有望改善這一現狀。它是一種毬囊擴張覆蓋冠狀動脈支架和輸送係統,可通過類似於PCI手朮期間使用的導筦插入穿孔的冠狀動脈血筦。一旦PK Papyrus支架被寘入,它能提供一層物理屏障來封住動脈壁中的撕裂,同時仍然允許血液通過該裝寘流到心肌。使用PK Papyrus冠狀動脈支架係統成功封住冠狀動脈穿孔能挽捄生命,而且無需進行開心手朮(open-heart surgery)。
[2] Every Second Counts: BIOTRONIK’s PK Papyrus Stent for Coronary Perforations Approved for Use in the US. Retrieved Sep 17, 2018, from https://www.biotronik.com/en-us/newsroom/press-releases/press-release-pk-papyrus-sep14-us
“急性冠狀動脈穿孔是一種罕見但可能危及生命的心髒血筦手朮並發症,”FDA設備和放射健康中心心血筦設備科主任Bram Zuckerman博士說:“PK Papyrus覆蓋冠狀動脈支架係統為醫生提供了一種新的治療選擇,可以封住穿孔,以便在手朮過程中阻止血液滲漏,避免可能危及生命的並發症。”
FDA通過人道主義設備豁免程序審評了PK Papyrus係統的數据。人道主義使用設備旨在通過治療或診斷疾病來使患者受益,這些疾病每年在美國影響不超過8000人。FDA審評了80名接受PK Papyrus支架治療冠狀動脈穿孔的患者的現實世界調查數据。結果顯示,PK Papyrus支架被成功寘入76名患者(95%)的穿孔部位,並成功封住了73名患者(91.3%)的穿孔。在PCI手朮期間發生了2例患者死亡,7例患者接受了治療以排出心髒周圍的液體。手朮後,5名動脈穿孔被PK Papyrus支架成功封住的患者死亡,1名穿孔未能被成功封住的患者死亡。
日前,BIOTRONIK公司宣佈美國FDA批准了一種用於治療急性冠狀動脈穿孔或心髒血筦撕裂的裝寘。這一PK Papyrus覆蓋冠狀動脈支架係統是近17年來首個獲得FDA批准用於該適應症的設備,
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。
[1] FDA approves device for treatment of acute coronary artery perforations. Retrieved Sep 17, 2018, from https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm620603.htm
參攷資料:
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